Vad är DNA -utfällning?

Deoxyribonukleinsyra (DNA) nederbörd är ett viktigt steg i isolering och rening av genetiskt material i vetenskapen.I allmänhet innehåller ett prov av biologisk vävnad DNA eller RNA tillsammans med resten av organismkroppen. För att testa DNA måste en forskare separera DNA från alla andra ämnen.DNA -utfällning hänvisar specifikt till ett steg som involverar separering av upplöst DNA från vätskan som det upplöstes i. Vanliga metoder för DNA -utfällning inkluderar tillsats av etanol, ispropanol eller glykogen till vätskan, vilket gör att DNA stärker i klumpar och faller till tilläggetNedre av vätskeprovet.

Inledande steg i rening av DNA från ett prov kan vara så enkelt som att krossa blad i en skål för att bryta ner en del av strukturen.Då kan mashen brytas ned med kemikalier eller enzymer som lämnar DNA intakt.Vanligtvis använder genetiker en centrifug för att dela upp olika komponenter i ett prov.Detta är en maskin som snurrar ett prov så att den tyngsta komponenten sjunker till botten, och de lättaste stiger upp till toppen.

Genom att ta bort olika oönskade komponenter är genetikern vanligtvis kvar med en klar vätska som innehåller det genetiska materialet.Han eller hon måste sedan ta ut DNA som är upplöst i den vätskan och kasta vätskan och de andra ämnena i vätskan.DNA -utfällning är det sätt på vilket detta uppnås.Oftast måste forskaren lägga till en kemikalie till vätskan utför DNA -utfällning.

Etanol eller isopropanol, som är både former av alkohol och faller in i lösningsmedelsgruppen av kemikalier, är de vanligaste kemikalierna som används för DNA -utfällning.Glykogen är ett annat ämne som kan fälla ut DNA, men det används mindre vanligt, förutom att utfällning av låga koncentrationer av genetiskt material.När dessa kemikalier blandas med upplöst DNA tillåter deras kemi att förändra hur DNA passar in i sin miljö.Medan tidigare, blandas DNA lätt med vätskan, efter det kemiska tillsatsen, slutar det bindning med vätskan och istället bildas till ett fast ämne.

Detta fasta ämnet är normalt vitaktigt och klumpar ihop.Eftersom en del av det fasta ämnet fortfarande är i små partiklar, placerar forskaren dock vanligtvis provet i en centrifug för att snurra alla fasta ämnen i en pellet i botten av provröret.Detta är den renade formen av DNA som ursprungligen finns i provet, vilket är användbart för testning.Generellt avlägsnas vätskan som pelleten suspenderas i från röret, och pelleten kan också torkas så att kemikalierna kan avdunsta för att göra pelleten så ren som möjligt.