Vad är synaptiska vesiklar?

Synaptiska vesiklar är strukturer som finns i människokroppen som är ansvariga för att lagra neurotransmittorer.Neurotransmittorer är i princip kemikalier utformade för att bära signaler från neuroner till andra celler i kroppen.Detta görs genom synapser eller korsningar, som ger passagen för signalerna.Dessa synaptiska vesiklar är också kända som neurotransmittervesiklar.

En vesikel beskrivs ofta som en bubbla gjord av vätska som sitter inuti en annan vätska.För att vara mer exakt är det en liten säck omgiven av ett membran vars funktion är att lagra eller bära andra ämnen.När det gäller synaptiska vesiklar är dessa ämnen de kemikalier som kallas neurotransmittorer.

Det tunna membranet av synaptiska vesiklar kallas ett lipid -tvåskikt.Detta membran består av två separata lipidmolekyler.Nästan varje levande organisme innehåller cellmembran som är gjorda av detta lipid -tvåskikt.Detta membran är ansvarigt för att säkerställa att molekyler såsom proteiner och joner förblir på rätt plats.

Insatt i varje neurotransmitter är transportproteiner.Dessa proteiner är specifika för den individuella typen av neurotransmitter.Funktionen hos dessa proteiner är att hjälpa ett ämne eller ämnen vid korsning av ett membran.

Synaptiska vesiklar förstörs ibland av ämnen som kallas neurotoxiner.Ett neurotoxin är i princip ett gift som drabbar nervceller, även kallad neuroner.Botulinumtoxiner och tetanus -toxiner är bland de neurotoxiner som är kända för att förstöra synaptiska vesiklar.

Abnormaliteter i de synaptiska vesiklarna kan också uppstå, som är fallet i ett medicinskt tillstånd som kallas familjär infantil myasteni gravis.Denna sjukdom klassificeras som en autosomal dominerande störning.Detta innebär att sjukdomen ärvs och den defekta genen kan komma från endast en förälder.Andra typer av genetiska sjukdomar kräver att båda föräldrarna bär den defekta genen.

I familjär infantil myasthenia gravis är de synaptiska vesiklarna inte korrekt utvecklade.Spädbarn upplever sådana symtom som apné eller andra andningssvårigheter samt trötthet och svaghet.Svårigheter med utfodring är också vanligt med denna störning.Oftalmoparesis, eller förlamning av ögonmusklerna, är en annan vanlig egenskap hos barn födda med familjär infantil myasthenia gravis.Mycket ofta börjar symtomen på denna störning förbättras när barnet blir äldre.

Behandling av familjär infantil myasthenia gravis består av användning av immunsuppressiva läkemedel såväl som kolinesterasinhibitorer.Om detta tillvägagångssätt inte lyckas blir operationen ibland nödvändig.Denna procedur kräver i allmänhet avlägsnande av tymuskörteln.Prognosen är i allmänhet gynnsam med många patienter som uppnår en normal livslängd.