Skip to main content

Vad är Tesamorelin?

Tesamorelin är ett injicerbart läkemedel som marknadsförs under namnet Egrifta Trade;I USA som administreras för att minska överskott av bukfett hos HIV-positiva människor med lipodystrofi.Även känd som Th907, är det ett syntetiskt tillväxthormon ndash; frisläppande faktor (GHRF).En GHRF sporrar produktionen av tillväxthormon i kroppen som hjälper till att kontrollera kroppsform, energianvändning och metabolism.Denna injektion godkändes av United States Food and Drug Administration (FDA) i november 2010 och blev tillgänglig i USA 2011. Tesamorelin är inte indicerat för användning hos barn eller som ett viktminskningsläkemedel.

FDA -godkände Tesamorelin som enLipodystrofibehandling för HIV-positiva patienter den 10 november 2010. HIV-associerad lipodystrofi orsakar metaboliska förändringar i kroppen som resulterar i förändrad placering av kroppsfett.Som ett resultat ackumulerar patienter med lipodystrofi vanligtvis överskott av fett runt bukorganen som magen och levern medan de tappar fett i ansiktet, skinkorna och armar och ben.

Det finns bevis som antyder att lipodystrofi kan utlösas av HIV-infektionen ensam eller av antiretrovirala mediciner som patienter tar.Ackumuleringen av överskottsfett ensam är inte skadligt utan kan bidra till andra hälsoproblem, såsom smärta, muskelstam och andningssvårigheter.Dessutom kan patienter vara rädda för att deras förändrade fysiska utseende kommer att varna andra till deras HIV -status.

Denna medicinering är en syntetisk GHRF.Det stimulerar produktionen av tillväxthormoner genom att binda till receptorer på främre hypofysceller.Dessa tillväxthormoner påverkar ämnesomsättningen och kroppsformen.Tesamorelin riktar sig specifikt till fettansamling i bukenområdet.Eftersom detta läkemedel släpper tillväxthormoner bör patienter med aktiv cancer inte ta det.

Den rekommenderade dosen av Tesamorelin är en daglig 2-milligram subkutan injektion.Läkemedlet injiceras vanligtvis i buken.Injektionsstället ska roteras, undvika ärr, naveln och blåmärken.

Före FDA -godkännande genomfördes kliniska studier på patienter med HIV som hade viss fettansamling och vars antiviral terapi var stabil.Tre studier av 816 patienter visade att en daglig behandling minskade bukfettet efter 26 veckor.De flesta patienter upplevde en minskning med cirka 18 procent.Abdominal fett började ackumuleras igen när patienterna stoppade behandlingen.

Tesamorelin har inte visat bevis på läkemedelsinteraktion med något av HIV -antiretrovirala läkemedel.Vanliga biverkningar inkluderar milda ledvärk och styvhet, mild svullnad och styvhet i händer och fötter.Dessa problem försvinner vanligtvis med några mjuka övningar som lossnar lederna.Rödhet och ömhet på injektionsstället har också observerats men vanligtvis tydligt.Denna medicinering har orsakat diabetiska symtom hos vissa patienter, och det är möjligt att utveckla antikroppar som gör Tesamorelin mindre effektiv över tid.

Patienter bör komma med sina läkare om mediciner, vitaminer och kosttillskott som de tar innan behandlingen påbörjas.Diabetespatienter kommer sannolikt att övervakas noggrant när de tar detta läkemedel.Gravida kvinnor eller kvinnor som blir gravida när de använder Tesamorelin bör informeras om läkemedlets potentiellt farliga effekter på ofödda barn.