Vilka faktorer påverkar en tillräcklig budesoniddos?

En tillräcklig dos av budesonid varierar beroende på administreringsmetod, leverhälsa och möjliga interagerande mediciner.Läkemedelsföretag tillverkar budesonid som en suspension eller ett pulver, administrerat som inhalant.Doseringen från dessa två former varierar.Patienter kan också ta medicinen muntligt i kapselform, som ger en annan dos än inhalatorerna.Lever eller lever, funktionsfel och vissa mediciner ökar blodnivån av budesonid, vilket kräver dosjustering.Hämning av de inflammatoriska processerna förknippade med symtom för astma och Crohns sjukdom är vanliga skäl för att förskriva budesonid.

Att använda medicinen i suspensionsform kräver en budesoniddos på 0,5 till 1 milligram dagligen, vanligtvis administrerat som 0,25 till 0,5 milligram var 12: e timme.Patienter tar vanligtvis suspensionen som inandningsmedel från en nebulisatoranordning.Vid inandning i aerosolpulverform sträcker sig budesoniddosen från 180 till 360 mikrogram, administrerade två gånger om dagen.Patienter som använder kapselformen för att lindra symtom som är förknippade med Crohns sjukdom, börjar vanligtvis på en budesoniddos på 9 milligram varje morgon.Efter att symptomreduktion inträffar tappar läkare vanligtvis budesoniddosen till 6 milligram varje morgon.

Vanligtvis rapporterade biverkningar av budesonid inkluderar en ökad mottaglighet för infektion.Patienter som använder inhalerande former av medicinen måste skölja munnen efter administrering för att förhindra utveckling av orala jästinfektioner.Huvudvärk, illamående och ryggsmärta är andra möjliga biverkningar.Studier indikerar att patienter som diagnostiserats med befintliga infektioner, diabetes mellitus, hypertoni eller osteoporos inte bör använda budesonid, eftersom läkemedlet vanligtvis förvärrar dessa tillstånd.

Leveren metaboliserar budesonid, och patienter som diagnostiseras med leverfel kan inte tillräckligt eliminera medicinen från kroppen från kroppenoch kräver en dosjustering.Efter att ha använt det antiinflammatoriska under längre tid kan patienter uppvisa tecken på hyperkorticism, som inkluderar en månformad ansikte och extra fettavlagringar på kroppens bagageutrymme medan lemmarna förblir smala.Syndromet kan också minska benmineraltätheten och öka koagulationstiden, vilket kan orsaka en tendens att blåsa eller blöda lätt.Patienter med dessa symtom kräver en minskning av den vanliga budesoniddosen eller gradvis avvänjning från medicinen.

Budesonidinteraktioner inkluderar grapefruktjuice och vissa antibiotika- och svampdämpande mediciner.Dessa ämnen hämmar i allmänhet de enzymer som är nödvändiga för att levern att korrekt metabolisera och eliminera föreningen från kroppen, vilket resulterar i ökade blodnivåer i läkemedlet.Om en patienter tar ett antibiotikum kan budesoniddosen kräva reduktion.Omeprazol interagerar med formuleringen genom att minska nivåerna av budesonid, vilket också kan kräva en dosjustering.Budesonidsäkerhetsproblem inkluderar forskning som indikerar läkemedelsstunts tillväxt hos barn.

Medicinen visar starka egenskaper hos en kortikosteroid och, i mindre grad, egenskaperna hos en mineralkortikoid.Forskare tror att budesonid ger antiinflammatoriska effekter genom att minimera verkan av eosinofiler, makrofager, mastceller och neutrofiler, tillsammans med de kemikalier som är ansvariga för att skapa irritation.Samtidigt uppmuntrar medicinen cytokin och frisättning av andra kemikalier som hjälper till att hämma inflammation.