Skip to main content

Vad är embryonal rabdomyosarkom?

Embryonal rabdomyosarkom är en snabbt växande, mycket malig typ av cancer som normalt drabbar barn som är yngre än 15 år gamla.Denna typ av tumör är särskilt aggressiv och har en tendens att växa tillbaka om den inte utrotas helt.Prognosen för överlevnad varierar beroende på barnens ålder och massaplatsen och storleken.Det inträffar när embryonala celler som kallas rabdomyoblaster, som är cellerna som i slutändan utvecklas till skelettmuskelvävnad, växer ut ur kontroll och förvandlas till cancertumörer istället.Rhabdomyosarcoma -tumörer kan växa i nästan alla delar av kroppen förutom hjärnan.

Denna typ av cancer förekommer vanligtvis i fyra dominerande områden i kroppen.Det förekommer oftast runt huvudet, nacken och ögonen.Rhabdomyosarcoma -tumörer kan också bildas i urinvägarna och könsregionen, armarna och benen eller i lungorna och bröstet.

Hanar har något högre frekvenser av att utveckla denna typ av cancer än kvinnor.Även om alla raser är i riskzonen är asiater något mindre mottagliga än svarta eller vita.Sjukdomen förekommer inte i någon specifik geografisk region.

Symtomen på embryonal rabdomyosarkom kan inkludera ett hängande ögonlock eller utskjutande öga om tumören är belägen runt ögonen.Patienter kan uppleva blödning eller smärta i näsan, halsen eller könsorganen eller kan ha stickningar, smärta eller brist på känsla i det drabbade området.Patienten kan också ha en uppenbar tumör eller tillväxt.

Läkaren kommer att utföra en biopsi för att avgöra om patienten har cancer.Han eller hon kommer också att utföra ett antal andra tester, såsom röntgenstrålar, benskanningar, en biopsi av benmärgen och datortomografi (CT).Läkaren kan också titta inuti kroppen genom att utföra ultraljud eller magnetiska resonansavbildning (MRI).Embryonal rabdomyosarkom behandlas genom att kirurgiskt avlägsna tumören, genom att administrera strålning eller kemoterapi eller genom en kombination av tillvägagångssätt.

Embryonal rabdomyosarkom är den mest behandlingsbara formen av rhabdomyosarkom, beroende på åldern av patienten och där tumören är belägen.Barn yngre än 12 månader har en generellt dålig prognos.Patienter vars tumörer är belägna i könsområdet, huvud och nacke har högre överlevnad än barn vars tumörer bildas i andra områden i kroppen.Prognosen för embryonal rabdomyosarkom är i allmänhet gynnsam så länge cancer inte har metastaserat eller spridit sig till andra områden i kroppen.