Vad är genetisk diskriminering?

Genetisk diskriminering avser att behandla en person annorlunda på grundval av genetisk information.Det diskuteras oftast med hänvisning till försäkring eller anställning, eftersom genetisk information kan användas för att ta reda på om en individ kommer att utvecklas eller löper högre risk för en ärftlig störning.Om en person väljer att ha ett genetiskt test registreras resultatet i hans eller hennes medicinska register.I fall där tredje parter har tillgång till posten kan informationen användas i valfritt antal beslut, till exempel om man ska försäkra personen, om de ska bestrida sina fordringar för arbetsrelaterad skadekompensation, eller hur hög att fastställa sina försäkringspremier.Det diskuteras om denna information faller in i en annan kategori än annan medicinsk information, vilket resulterar i orättvis genetisk diskriminering.

Till exempel kan en kvinna med en familjehistoria av bröstcancer välja att ha testat sig själv för en mutation iBRCA1- eller BRCA2 -generna.Om resultaten visar att hon är en bärare av mutationen, har hon en mycket högre risk för att utveckla bröst- och äggstockscancer.Om hon sedan ansöker om en livförsäkring, kan försäkringsgivaren välja, baserat på resultatet av testet, för att kräva en högre ränta för sin försäkring i jämförelse med någon under liknande omständigheter som inte valde att ha testet.Försäkringsgivaren kan till och med välja att inte bära henne alls.

Det är oklart hur mycket av ett problem som genetisk diskriminering är, eftersom lagar varierar från land till land.Många studier om ämnet har förlitat sig starkt på de subjektiva uttalandena från människor som tror att de har orättvis diskriminerat.Dessutom anser vissa att genetisk information är en giltig indikator på risk och att den bör avslöjas för intresserade parter som arbetsgivare eller försäkringsbolag.

Bland medicinska etiker är dock oroen att rädsla för genetisk diskriminering kommer att förhindra människor från att söka utTester som kan vara nyckeln till deras framtida hälsa.Genom genetisk rådgivning efter tentamen kan läkare erbjuda patienter lite instruktioner om sätt att mildra risken, tidiga varningstecken att leta efter och en chans att ställa frågor om relaterade frågor, till exempel om de ska ha barn som kan ärva samma genetiska problem.Det finns också oro över möjligheten att människor tvingas genomgå genetiska tester i vissa fall, oavsett om de vill veta deras sannolikhet för att utveckla vissa sjukdomar eller inte.